小儿地中海贫血是什么样的?

　　北京东区儿童医院医生，小儿地中海贫血简称小儿地贫，也叫海洋性贫血。因为它是由珠蛋白基因缺陷造成的，所以专业称“珠蛋白生成障碍贫血”。此病有遗传性，发病原因简单来说是Hb的珠蛋白存在基因缺陷，致使相对应的珠蛋白链合成存在障碍，从而造成血红蛋白中的成分改变，终导致贫血。大多数患者临床病症为慢性进行性溶血性贫血。
 

　　中间型

　　也称为血红蛋白H病。出现轻度至中度贫血的症状。此时病人有贫血的特征，但是什么时候出现贫血、出血量多少等临床表现都有很大的差别。大多数患儿在1岁以后会出现贫血、乏力、轻度高胆红素血症或是脾肝大的症状。此程度的患儿大多只能存活至成年。
 

　　β-地贫

　　(1)轻型。患儿可能会轻度贫血，出现脾肿大问题，也可能无任何症状，还可能有轻度的脾肿大的特征。不易发现常被忽略，一般可存活至老年。
 

　　调整心态

　　过激和阴郁的情绪不利于治疗，并且会加速病情的恶化。面对疾病要有健康向上的心态，保持乐观轻松的情绪也是抗病的良方。
 

　　小儿地中海贫血遗传吗?

　　患有同型地贫的父母，胎儿有5%的几率完全健康，50%的几率成为携带者，25%得到几率患上重型地贫。但α型的遗传要复杂一些，所以后代也患此症的可能性需要对夫妻双方做更详细的染色体分析才能知道。