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小儿先天性斜颈

小儿先天性斜颈,是一种颈部的姿势畸形,特点是颈横向侧屈(头部向一侧倾斜)和颈部旋转(下巴指向倾斜的相反方向),同时颈部因肌肉挛缩出现包块。

小儿先天性斜颈概述

小儿先天性斜颈如何分类/分型/分期?
本病根据发病原因,可以分为2类:
  ● 先天性骨性斜颈:由于颈椎发育缺陷导致头颈偏斜,较为少见。
  ● 先天性肌性斜颈:由于一侧胸锁乳突肌畸形而导致头颈偏斜,更为常见。
本病根据头颈偏斜的程度,又可以分为3型:
  ● 轻型:头颈向一侧歪斜<20°,包块直径<1 厘米,头颈活动轻微受限。
  ● 中型:头颈向一侧歪斜 20°~30°,包块直径<2 厘米,面部稍有不对称,头颈活动受限。
  ● 重型:头颈向一侧歪斜>30°,包块直径>2 厘米,面部明显不对称,头颈活动显著受限。
这样分类的意义在于,指示疾病的病因和治疗方式有所不同。
会累及哪些部位或器官?
本病主要累及颈部,严重者出现脊柱发育不良。
会传染吗?
不会。
能治愈吗?会复发吗?
治愈:本病可治愈,治愈率与治疗时机和是否恰当有很大关系。总体而言 90% 以上患儿可以完全治愈;6 月龄以内开始治疗的,成功率可达 97%。
复发:本病不会复发。
会遗传吗?
可能会遗传。有研究称本病具有常染色体显性遗传特性,也就是遗传不与性别有关,成对的染色体上只要有一条带有致病基因就能致病,但未得公认,仍有待进一步研究。
小儿先天性斜颈很常见吗?
本病较少见,发病率约为 0.3%~1.9%。

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小儿先天性斜颈常见表现?

  1. 本病的特征表现为头向患病一侧偏斜,下巴转向对侧,绝大部分发生于生后 6 个月内,一般于生后 2~3 周就可被观察到。

    常见症状有哪些?

    头颈偏斜:患儿头向一侧偏斜,下巴歪向另一侧。
    胸锁乳突肌异常:胸锁乳突肌是颈部的一组很重要的肌肉,呈两侧对称分布,转头时可以明显感觉或触摸到一侧胸锁乳突肌收紧、凸出。患儿出生后 7~14 天,可见这块肌肉逐渐发生挛缩,中下部出现一个硬质的椭圆结节,先逐渐增大,然后又逐渐缩小,直至完全消失。
    发育畸形:见于未得到及时治疗的患儿。随病情持续发展,出现头面部发育不对称,外侧眼角到口角的距离不相等,更严重者继发脊柱发育异常。

    可能引起哪些并发症?

    可能会引发生长发育畸形、脊柱侧弯等症状。

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小儿先天性斜颈的病因是什么

  1. 本病病因不明,目前存在多种学术假说。

    为什么会得小儿先天性斜颈?

    虽然本病病因不明确,但医学界有研究认为,下述因素可能与疾病的发生相关。

    哪些人容易得小儿先天性斜颈?

    有如下危险因素或诱因的人群,更容易得病:

    目前最受认可的几种病因假说:
      ● 颈椎发育异常:单侧寰枕融合畸形,Klippel-Feil 综合征,齿突异常等各种原因导致的颈椎发育异常,可导致本病。
      ● 宫内受压:胎儿胎位不正,母亲子宫异常等原因,导致胎儿在子宫内收到压迫,出现本病。
      ● 臀位生产:胎儿以臀位出生的(屁股先露出来),本病发病率远高于其他新生儿。
      ● 创伤性分娩:一些研究发现,出生时受到过创伤,例如助产钳挤压、骨盆内挤压的新生儿,发病率高于其他新生儿。

    其他可能的危险因素:

      ● 家族史:一些研究观察到本病呈家族聚集性发病。
      ● 初次妊娠:本病第一胎发病率更高。
      ● 多胎妊娠:怀多胞胎时,处于子宫下方的胎儿发病率更高。
      ● 羊水量少。
      ● 胎动减少:胎动是指胎儿在子宫腔里的活动,因冲击到子宫壁而被感觉到,一般具有规律,如果胎动出现明显减少,本病发病率则更高。
      ● 局部缺血。

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小儿先天性斜颈有哪些治疗方法?

  1. 药物治疗

    本病一般无需药物治疗。

    手术治疗

    目的是矫正畸形,需要有经验丰富的医生来操作。

    其他治疗

    通过手法按摩及牵拉、或其它的物理治疗(必需由医生或专业人士来操作)。

    疾病发展的结果怎样?

    如果没有及时接受治疗:
    患儿可能畸形逐渐加重,影响生长发育。耽误治疗太久后,可能永远无法矫正至正常水平,遗留外观畸形,影响美观和生活质量。
    如果及时接受正规治疗:
    绝大部分患儿可能完全康复,即使极少部分不能康复的,也能得到更好的生活质量。

小儿先天性斜颈如何预防?

有一些危险因素可以通过改变自己的行为或生活方式,避免得病或复发: 另外一些因素虽然很难改变,但注意如下事项,也有助于避免复发或远离疾病:母亲做好孕检产检。
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